Trắc nghiệm Sinh Học 12 Bài 14: Di truyền học người

[NB] Trong các phương pháp nghiên cứu di truyền người, phương pháp nào được xem là đặc trưng và phổ biến nhất để theo dõi sự di truyền của một tính trạng qua các thế hệ?

[NB] Mục tiêu chính của liệu pháp gene trong y học là gì, dựa trên các nguyên tắc của di truyền học phân tử?

[TH] Việc nghiên cứu trẻ đồng sinh cùng trứng có ý nghĩa quan trọng trong việc xác định yếu tố nào sau đây ảnh hưởng đến sự biểu hiện của một tính trạng?

[TH] Tại sao việc kết hôn gần trong những gia đình đã có người mắc bệnh di truyền do gen lặn thường được các nhà y học khuyến cáo là không nên?

[VD] Trong một gia đình, bố và mẹ đều bình thường nhưng sinh con gái đầu lòng bị bệnh Phenylketonuria (do gen lặn trên NST thường). Xác suất để họ sinh người con thứ hai là con trai và không mắc bệnh này là bao nhiêu?

[NB] Phương pháp sử dụng kĩ thuật chọc dò dịch ối hoặc sinh thiết tua nhau thai ở phụ nữ mang thai nhằm mục đích cơ bản nào sau đây?

[TH] Trong kĩ thuật liệu pháp gene điều trị bệnh SCID (suy giảm miễn dịch kết hợp), virus đã được biến đổi có vai trò cốt lõi là gì?

[TH] Phân tích sơ đồ phả hệ của một bệnh di truyền do gen trội nằm trên nhiễm sắc thể thường sẽ cho thấy đặc điểm nào sau đây?

[VD] Một cặp vợ chồng đến tư vấn di truyền. Người chồng có bố bị bệnh máu khó đông (gen lặn trên NST X), người vợ có em trai bị bệnh này. Cả hai vợ chồng đều bình thường. Nguy cơ con trai của họ bị bệnh là bao nhiêu?

[NB] Lĩnh vực nào của di truyền y học có nhiệm vụ chẩn đoán, cung cấp thông tin và đưa ra lời khuyên về các vấn đề di truyền cho các gia đình?

[TH] Điều nào sau đây là một trở ngại lớn trong việc nghiên cứu di truyền ở người so với các đối tượng sinh vật khác như ruồi giấm hay đậu Hà Lan?

[TH] Việc so sánh mức độ biểu hiện một tính trạng (ví dụ như chỉ số thông minh) ở các cặp đồng sinh cùng trứng và khác trứng giúp làm sáng tỏ điều gì?

[VD] Trong sơ đồ phả hệ ở Hình 14.1 (SGK), bệnh Phenylketonuria là do gen lặn. Nếu cá thể III-9 kết hôn với một người đàn ông không có quan hệ họ hàng và không mang alen gây bệnh, xác suất con của họ mang alen gây bệnh là bao nhiêu?

[NB] Kĩ thuật lập và phân tích bộ nhiễm sắc thể (karyotype) của một người thuộc phương pháp nghiên cứu di truyền nào sau đây?

[TH] Tại sao trong nghiên cứu di truyền người, phương pháp phân tích phả hệ lại được xem là công cụ hữu hiệu để xác định quy luật di truyền của một bệnh?

[TH] Một bệnh di truyền chỉ xuất hiện ở nam giới, được di truyền từ bố cho tất cả các con trai, nhưng không di truyền cho con gái. Quy luật di truyền của bệnh này là

[NB] Trong một sơ đồ phả hệ, kí hiệu hình vuông được tô đen biểu thị cho đối tượng nào sau đây?

[VDC] Một cặp vợ chồng bình thường (II-5 và II-6 trong Hình 14.1, SGK) có con bị bệnh Phenylketonuria. Họ dự định sinh thêm con. Tư vấn di truyền nào sau đây là hợp lí nhất dựa trên cơ sở khoa học?

[TH] Điều trị bệnh SCID bằng liệu pháp gene đòi hỏi phải lấy tế bào gốc từ đâu của bệnh nhân để đưa gene lành vào?

[TH] Sự thành công của liệu pháp gene mở ra triển vọng to lớn cho y học trong việc điều trị các bệnh nào sau đây?

[NB] Việc nghiên cứu trẻ đồng sinh khác trứng (sinh ra từ hai trứng khác nhau) có thể được xem như là

[TH] Bệnh mù màu ở người do gen lặn trên NST X. Một người phụ nữ bình thường có bố bị mù màu kết hôn với một người đàn ông bình thường. Nhận định nào sau đây là chính xác về thế hệ con của họ?

[VD] Một cặp vợ chồng có nhóm máu A và B sinh con có nhóm máu O. Xác suất để cặp vợ chồng này sinh con có nhóm máu A là bao nhiêu?

[NB] Di truyền y học là một ngành khoa học có vai trò quan trọng trong việc bảo vệ và cải thiện sức khỏe của

[VDC] Một người phụ nữ (A) bị bệnh di truyền do gene trội trên NST thường, có bố cũng bị bệnh này. Người (A) kết hôn với một người đàn ông (B) bình thường. Một người em gái của (A) không bị bệnh. Tỉ lệ con của cặp vợ chồng (A) và (B) không bị bệnh là

[TH] Sự phát triển của kĩ thuật di truyền phân tử, đặc biệt là giải trình tự gene, đã mang lại lợi ích to lớn nào cho ngành di truyền y học?

[NB] Phương pháp nghiên cứu tế bào học có thể phát hiện được loại bệnh di truyền nào sau đây ở người?

[TH] Khi một tính trạng có tỉ lệ xuất hiện giống nhau ở cả hai giới và thường xuyên xuất hiện ở mọi thế hệ, ta có thể đưa ra giả thuyết ban đầu rằng tính trạng này do

[VD] Một người đàn ông mang gene gây bệnh Huntington (do gen trội trên NST thường) nhưng chưa biểu hiện triệu chứng, lấy một người vợ bình thường. Bố của người đàn ông này cũng mắc bệnh nhưng mẹ thì không. Xác suất con họ mắc bệnh này là

[VDC] Nếu một bệnh di truyền có tỉ lệ đồng mắc ở các cặp đồng sinh cùng trứng là 40% và ở các cặp đồng sinh khác trứng là 10%. Điều này cho thấy yếu tố nào đóng vai trò quan trọng hơn trong sự phát triển của bệnh?