Trắc Nghiệm Sinh Học Di Truyền HCMUS

Trong quá trình nhân đôi DNA ở sinh vật nhân sơ, enzyme nào chịu trách nhiệm chính cho việc loại bỏ các đoạn mồi RNA và lấp đầy khoảng trống bằng các nucleotide DNA?

Đặc điểm nào sau đây KHÔNG đúng với mã di truyền?

Operon Lac ở vi khuẩn E. coli sẽ hoạt động mạnh nhất trong điều kiện môi trường nào sau đây?

Trong quá trình dịch mã, sự kiện nào sau đây đánh dấu giai đoạn kết thúc?

Một gen ở sinh vật nhân thực có vùng mã hóa gồm 5 exon và 4 intron. Phân tử mARN trưởng thành được tạo ra từ gen này sẽ:

Sự khác biệt cơ bản trong quá trình phiên mã ở sinh vật nhân sơ và nhân thực là gì?

Yếu tố nào sau đây trực tiếp tham gia vào việc nối các đoạn Okazaki lại với nhau để tạo thành một mạch DNA hoàn chỉnh?

Đột biến điểm dạng thay thế một cặp nucleotide có thể dẫn đến hậu quả nào ít nghiêm trọng nhất cho chuỗi polypeptide?

Trong trường hợp các gen phân li độc lập, phép lai AaBbDd x aabbdd sẽ tạo ra ở đời con bao nhiêu loại kiểu gen và kiểu hình?

Ở một loài thực vật, gen A quy định hoa đỏ trội hoàn toàn so với alen a quy định hoa trắng. Gen B nằm trên cặp NST khác quy định quả tròn trội hoàn toàn so với alen b quy định quả dài. Cho cây dị hợp hai cặp gen (AaBb) tự thụ phấn. Tỉ lệ cây có kiểu hình hoa đỏ, quả dài ở đời con là:

Hiện tượng di truyền liên kết gen hoàn toàn nhằm mục đích:

Ở ruồi giấm, gen quy định màu mắt nằm trên NST giới tính X, alen mắt đỏ (W) trội hoàn toàn so với alen mắt trắng (w). Phép lai nào sau đây sẽ cho đời con có tỉ lệ 1 ruồi cái mắt đỏ : 1 ruồi đực mắt trắng?

Trong tương tác gen kiểu bổ trợ (9:7), hai gen không alen (ví dụ A và B) cùng quy định một tính trạng. Kiểu hình trội chỉ xuất hiện khi có mặt cả hai alen trội A và B. Một cá thể có kiểu hình lặn sẽ có kiểu gen nào sau đây?

Tần số hoán vị gen được tính bằng:

Màu da người là một ví dụ điển hình về quy luật di truyền nào?

Sự kiện các nhiễm sắc thể tương đồng bắt cặp và có thể trao đổi chéo các đoạn chromatid xảy ra ở kỳ nào của giảm phân?

Thể tam bội (3n) ở thực vật thường có đặc điểm nào nổi bật so với thể lưỡng bội (2n) tương ứng?

Hội chứng Turner (XO) ở người là do:

Đột biến lặp đoạn nhiễm sắc thể có thể dẫn đến hậu quả nào sau đây?

Mục đích của việc nhuộm băng nhiễm sắc thể bằng thuốc nhuộm Giemsa (tạo băng G) là gì?

Một tế bào sinh tinh của cơ thể có kiểu gen AaBb giảm phân bình thường không có hoán vị gen sẽ tạo ra mấy loại tinh trùng?

Trong chu kỳ tế bào, pha S (pha tổng hợp) là giai đoạn diễn ra sự kiện quan trọng nào?

Yếu tố nào sau đây KHÔNG được xem là một nhân tố tiến hóa cơ bản theo học thuyết tiến hóa tổng hợp hiện đại?

Một quần thể đang ở trạng thái cân bằng di truyền Hardy-Weinberg có tần số alen lặn (a) là 0,4. Tần số kiểu gen dị hợp tử (Aa) trong quần thể đó là:

Bệnh mù màu (do gen lặn trên NST X) ở người thường gặp ở nam giới nhiều hơn nữ giới vì:

Trong kỹ thuật PCR (Phản ứng chuỗi Polymerase), bước biến tính (denaturation) ở nhiệt độ 94-96°C có mục đích gì?

Yếu tố ngẫu nhiên (phiêu bạt di truyền) thường có tác động mạnh mẽ nhất đến vốn gen của loại quần thể nào?

Một cặp vợ chồng đều có kiểu hình bình thường nhưng có một người con trai mắc bệnh Phenylketonuria (PKU), một bệnh do gen lặn trên NST thường. Xác suất để họ sinh người con thứ hai là con gái và không mắc bệnh là bao nhiêu?

Phương pháp nào sau đây cho phép phát hiện các bất thường về số lượng nhiễm sắc thể (ví dụ: hội chứng Down, Turner) ở giai đoạn trước sinh?

Theo định luật Hardy-Weinberg, điều kiện nào sau đây là cần thiết để một quần thể duy trì trạng thái cân bằng di truyền qua các thế hệ?