Đề ôn thi tốt nghiệp THPT 2025 môn Sinh học – Bám sát đề minh họa – Đề 14

Ở thực vật, sự thoát hơi nước ở lá được thực hiện chủ yếu qua khí khổng, vậy khi tế bào trương nước nhận định nào dưới đây về cơ chế đóng mở khí khổng là đúng?

Pha sáng của quang hợp là pha chuyển hóa năng lượng ánh thành năng lượng hóa học. Trong các sản phẩm dưới đây, đâu là sản phẩm của pha sáng?

Protein là đại phân tử sinh học cấu tạo theo nguyên tắc đa phân, mỗi đơn phân của protein là gì?

Toàn bộ trình tự các nucleotide trên DNA có trong tế bào của cơ thể sinh vật, được gọi là gì?

Trong các bằng chứng dưới đây, đâu là bằng chứng trực tiếp về lịch sử phát triển của sinh giới?

Ở tế bào nhân sơ, thành phần nào có cấu trúc gồm một phân tử DNA xoắn kép, dạng vòng, liên kết với nhiều loại protein khác nhau?

Nhân tố tiến hóa nào làm thay đổi tần số allele một cách đột ngột, có thể đào thải một allele nào đó dù có lợi hay có hại?

Trong lịch sử phát triển của sinh giới qua các đại địa chất, loài người xuất hiện ở đại nào?

Toàn bộ các nhân tố bao quanh sinh vật, ảnh hưởng đến sinh trưởng, phát triển và tồn tại của sinh vật, được gọi là gì?

Kiểu phân bố cá thể trong quần thể nào gặp ở nơi có điều kiện môi trường phân bố đồng đều và có sự cạnh tranh gay gắt giữa các cá thể trong quần thể?

Tập hợp giới hạn sinh thái của tất cả các nhân tố sinh thái trong môi trường sống của loài, được gọi là gì?

Một dãy gồm nhiều loài sinh vật có quan hệ dinh dưỡng với nhau, trong đó loài này là thức ăn của loài khác, loài khác lại là thức ăn của loài tiếp theo, được gọi là gi?

Dưới đây là hình ảnh mô tả hoạt động Opreon Lac trong điều kiện môi trường có lactose. Hãy quan sát và cho biết nhận xét nào dưới đây là sai?

Ở người, tính trạng mù màu là do một alen lặn nằm trên NST X gây ra. Ở một gia đình, bố mẹ bình thường nhưng trong số các con sinh ra có một đứa con trai mù màu. Nhận định nào dưới đây là chính xác nhất khi nói về gia đình trên?

Cho phả hệ về sự di truyền ở người do 1 trong 2 allele của một gen quy định:Cho biết không phát sinh đột biến ở tất cả những người trong phả hệ. Có bao nhiêu phát biểu sau đây đúng? (1) Bệnh do alen lặn quy định và không liên kết giới tính. (2) Có thể xác định được chính xác tối đa kiểu gen của 10 người trong phả hệ. (3) Xác suất sinh con không bị bệnh này của cặp vợ chồng ở thế hệ III là 1/2. (4) Có ít nhất 5 người trong phả hệ này có kiểu gen đồng hợp tử. (5) Những người không bị bệnh ở thế hệ I và III đều có kiểu gen gống nhau.

Một trong những bệnh rối loạn chuyển hóa ở người là bệnh phenylketonuria (PKN). Người bệnh không chuyển hóa được amino acid phenylalanine thành tyrosine làm amino acid phenylalanine ứ đọng trong máu, chuyển lên não gây đầu độc tế bào thần kinh làm bệnh nhân bị thiểu năng trí tuệ dẫn đến mất trí nhớ. Trong các kết luận sau đây, có bao nhiêu kết luận đúng? 1. Nguyên nhân gây bệnh do đột biến xảy ra ở cấp độ phân tử. 2. Bệnh có khả năng chữa trị hoàn toàn nếu phát hiện sớm. 3. Bệnh có khả năng chữa trị nếu phát hiện sớm và có chế độ ăn kiêng hợp lí. 4. Bệnh do gen đột biến không tạo được enzim xúc tác cho phản ứng chuyển hóa amino acid phenylalanine thành tyrosine.

Cá voi có cấu trúc xương thoái hóa, là dấu vết của xương chi sau ở tổ tiên bốn chân sống trên cạn. Đây là bứng chứng tiến hóa

Gene p53 hoạt động ở pha G1 dẫn đến ức chế phân chia tế bào, khi gene p53 bị đột biến không còn khả năng kiểm soát sự phân chia tế bào, tế bào phân chia vô hạn dẫn đến hình thành khối u. Sử dụng adenoviral vector và gene p53 có khả năng điều hòa phân chia tế bào làm liệu pháp để chữa trị ung thư, biện pháp được ứng dụng trong liệu pháp gene đối với gene p53 là