Đề khảo sát tốt nghiệp THPT 2025 Sinh học Tháng 10 Có Đáp Án Đề khảo sát tốt nghiệp THPT 2025 Sinh học Tháng 10 Có Đáp Án 18 câu hỏi 30 phút Thi Chuyển CấpBẮT ĐẦU LÀM BÀIĐề khảo sát tốt nghiệp THPT 2025 Sinh học Tháng 10 Có Đáp Án 18 câu hỏi 30 phút Thi Chuyển CấpPHẦN I. Câu trắc nghiệm nhiều phương án lựa chọn.Câu 1Nhận biếtĐộng vật nào sau đây hô hấp qua bề mặt cơ thể:A.châu chấuB.cá chépC.giun đấtD.chim bồ câu Lát kiểm tra lại Câu 2Nhận biếtỞ sinh vật nhân thực, trình tự nuclêôtit trong vùng mã hóa của gen nhưng không mã hóa axit amin được gọi làA.vùng vận hành.B.đoạn êxôn.C.gen phân mảnh.D.đoạn intron. Lát kiểm tra lại Câu 3Nhận biếtỞ người, thiếu nguyên tố nào sau đây có thể gây ra thiếu máu?A.Calcium.B.Iodiee.C.Iron.D.Magnesium. Lát kiểm tra lại Câu 4Nhận biếtTác nhân sinh học có thể gây đột biến gen làA.virut hecpetB.động vật nguyên sinhC.5BUD.vi khuẩn Lát kiểm tra lại Câu 5Nhận biếtMạch gốc của gen ban đầu: 3’ TAC TTC AAA… 5’. Cho biết có bao nhiêu trường hợp thay thế nuclêôtit ở vị trí số 7 làm thay đổi codon này thành codon khác?A.1B.2C.4D.3 Lát kiểm tra lại Câu 6Nhận biếtCơ thể có bộ NST nào sau đây được gọi là tam bội?A.2n.B.4n.C.2n+1.D.3n. Lát kiểm tra lại Câu 7Nhận biếtTrong quá trình nhân đôi DNA, vì sao trên mỗi chạc tái bản có một mạch được tổng hợp liên tục còn mạch kia được tổng hợp gián đoạn?A.Vì enzim DNA polimeraza chỉ tổng hợp mạch mới theo chiều 5’→3’.B.Vì enzim DNA polimeraza chỉ tác dụng lên một mạch.C.Vì enzim DNA polimeraza chỉ tác dụng lên mạch khuôn 5’→3’.D.Vì enzim DNA polimeraza chỉ tác dụng lên mạch khuôn 3’→5’. Lát kiểm tra lại Câu 8Nhận biếtTất cả các loài sinh vật đều có chung một bộ mã di truyền, trừ một vài ngoại lệ, điều này biểu hiện đặc điểm gì của mã di truyền?A.Mã di truyền luôn là mã bộ ba.B.Mã di truyền có tính phổ biến.C.Mã di truyền có tính thoái hóa.D.Mã di truyền có tính đặc hiệu. Lát kiểm tra lại Câu 9Nhận biếtMột đột biến gen làm mất 3 cặp nuclêôtit ở vị trí số 4; 19 và 33. Cho rằng bộ ba mới và bộ ba cũ không cùng mã hóa một loại axit amin và đột biến không ảnh hưởng cũng như không xuất hiện bộ ba kết thúc. Hậu quả của đột biến trên làA.mất 1 axit amin và làm thay đổi 9 axit amin đầu tiên của chuỗi pôlipeptit.B.mất 1 axit amin và làm thay đổi 9 axit amin liên tiếp sau axit amin thứ nhất của chuỗi pôlipeptit.C.mất 1 axit amin và làm thay đổi 10 axit amin đầu tiên của chuỗi pôlipeptit.D.mất 1 axit amin và làm thay đổi 10 axit amin liên tiếp sau axit amin thứ nhất của chuỗi pôlipeptit. Lát kiểm tra lại Câu 10Nhận biếtXét một cặp nhiễm sắc thể tương đồng có trình tự sắp xếp các gen như sau ABCDEFGHI và abcdefghi. Do rối loạn trong quá trình giảm phân đã tạo ra một giao tử có nhiễm sắc thể trên với trình tự sắp xếp các gen là ABCdefFGHI. Có thể kết luận, trong giảm phân đã xảy ra hiện tượng:A.nối đoạn NST bị đứt vào NST không tương đồng.B.trao đổi đoạn NST không cân giữa 2 crômatit của 2 NST không tương đồng.C.trao đổi đoạn NST không cân giữa 2 crômatit của 2 NST tương đồng.D.nối đoạn NST bị đứt vào NST tương đồng. Lát kiểm tra lại Câu 11Nhận biếtOperon Lac của vi khuẩn E.coli gồm có các thành phần theo trật tự:A.gen điều hòa lacI – vùng Operartor – vùng Promoter – nhóm gen cấu trúc (lacZ, lacY,lac A)B.vùng Promoter – gen điều hòa lacI – vùng Operartor – nhóm gen cấu trúc (lacZ, lacY, lacA)C.gen điều hòa lacI – vùng Promoter – vùng Operartor – nhóm gen cấu trúc (lacZ, lacY, lacA)D.vùng Promoter – vùng Operartor – nhóm gen cấu trúc (lacZ, lacY,lac A) Lát kiểm tra lại Câu 12Nhận biếtXét một operon Lac ở E. coli, khi môi trường không có lactozo nhưng enzim chuyển hóa lactozo vẫn được tạo ra. Một học sinh đã đưa ra một số giải thích cho hiện tượng trên như sau: (1) Do vùng khởi động (P) bị bất hoạt nên enzim RNA polimeraza có thể bám vào để khởi động quá trình phiên mã. (2) Do gen điều hòa lacI bị đột biến nên không tạo được protein ức chế. (3) Do vùng vận hành (O) bị đột biến nên không liên kết được với protein ức chế. (4) Do gen cấu trúc (Z, Y, A) bị độ biến làm tăng khả năng biểu hiện của gen. Những giải thích đúng là:A.(2) và (4)B.(2) và (3)C.(1), (2) và (3)D.(2), (3) và (4) Lát kiểm tra lại Câu 13Nhận biếtMột tế bào sinh dưỡng của một loài có bộ nhiễm sắc thể kí hiệu: AaBbDdEe bị rối loạn phân li 1 cặp nhiễm sắc thể Dd trong phân bào sẽ tạo ra 2 tế bào con có kí hiệu nhiễm sắc thể là:A.AaBbDddEe và AaBbDEe.B.AaBbDDddEe và AaBbEe.C.AaBbDDdEe và AaBbdEe.D.AaBbDddEe và AaBbdEe. Lát kiểm tra lại Câu 14Nhận biếtĐơn vị nhỏ nhất trong cấu trúc nhiễm sắc thể gồm đủ 2 thành phần DNA và prôtêin histon làA.nuclêôxôm.B.sợi cơ bản.C.polixôm.D.nuclêôtit. Lát kiểm tra lại Câu 15Nhận biếtTrong quá trình dịch mã, phân tử nào sau đây đóng vai trò như “người phiên dịch”?A.tRNA.B.DNA.C.rRNA.D.mRNA. Lát kiểm tra lại Câu 16Nhận biếtTrong công nghệ gen, DNA tái tổ hợp là phân tử lai được tạo ra bằng cách nối đoạn DNA củaA.tế bào cho vào DNA của plasmit. B.plasmit vào DNA của E.coliC.tế bào cho vào DNA của tế bào nhận.D.plasmit vào DNA của tế bào nhận. Lát kiểm tra lại Câu 17Nhận biếtTheo mô hình operon Lac, vì sao prôtêin ức chế bị mất tác dụng?A.Vì prôtêin ức chế bị phân hủy khi có lactôzơ.B.Vì lactôzơ làm mất cấu hình không gian của nó.C.Vì lactôzơ làm gen điều hòa không hoạt động.D.Vì gen cấu trúc làm gen điều hoà bị bất hoạt. Lát kiểm tra lại Câu 18Nhận biếtCác bước tiến hành trong qui trình tách chiết DNA là:A.chuẩn bị mẫu vật -> nhận biết DNA -> tách chiết DNA -> kết tủa DNAB.nhận biết DNA -> tách chiết DNA -> chuẩn bị mẫu vật -> kết tủa DNAC.nhận biết DNA -> tách chiết DNA -> kết tủa DNA -> chuẩn bị mẫu vậtD.chuẩn bị mẫu vật-> tách chiết DNA -> kết tủa DNA -> nhận biết DNA Lát kiểm tra lại Số câu đã làm0/18|Thời gian còn lại--:--NỘP BÀI