40 Câu hỏi ôn thi THPTQG môn Sinh học: Di Truyền NST – Cấu trúc và Chức năng

Nhiễm sắc thể (NST) được cấu tạo từ những thành phần chính nào?

Các protein histon có vai trò gì trong cấu trúc của nhiễm sắc thể?

Nucleosome là gì?

Mức xoắn cuộn nào sau đây là mức xoắn cao nhất của nhiễm sắc thể?

Chức năng chính của nhiễm sắc thể là gì?

Vùng nào sau đây trên nhiễm sắc thể có vai trò quan trọng trong quá trình phân bào?

Tâm động là gì?

Telomere là gì?

Ý nghĩa của việc nhiễm sắc thể co xoắn tối đa trong quá trình phân bào là gì?

Loại nhiễm sắc thể nào sau đây có hình dạng chữ V khi quan sát dưới kính hiển vi?

Ở người, tế bào sinh dưỡng (tế bào xôma) có bao nhiêu nhiễm sắc thể?

Ở người, tế bào giao tử (tinh trùng, trứng) có bao nhiêu nhiễm sắc thể?

Nhiễm sắc thể giới tính là gì?

Ở người, giới tính nam được quy định bởi cặp nhiễm sắc thể giới tính nào?

Ở người, giới tính nữ được quy định bởi cặp nhiễm sắc thể giới tính nào?

Loại đột biến nào sau đây làm thay đổi số lượng nhiễm sắc thể trong tế bào?

Thể dị bội là gì?

Hội chứng Down ở người là do:

Hội chứng Turner ở người là do:

Thể đa bội là gì?

Tại sao đột biến đa bội lại phổ biến ở thực vật hơn so với động vật?

Các dạng đột biến cấu trúc NST bao gồm:

Hậu quả của đột biến mất đoạn NST là:

Đột biến đảo đoạn NST có thể dẫn đến hậu quả nào sau đây?

Tại sao đột biến chuyển đoạn NST có thể gây ra các bệnh ung thư?

Loại đột biến số lượng NST nào sau đây là phổ biến nhất ở người?

Điểm khác biệt giữa đột biến tự phát và đột biến cảm ứng là gì?

Cấu trúc nào sau đây không có trong thành phần của nhiễm sắc thể?

Tại sao các NST có kích thước khác nhau trong tế bào?

Quá trình nào làm cho NST co xoắn lại trước khi phân chia tế bào?

Vùng nào của NST được sao chép muộn nhất trong pha S của chu kỳ tế bào?

Cặp nhiễm sắc thể giới tính ở người nam là gì?

Nhóm gene nào quy định sự phát triển hình thái của cơ thể trong quá trình phát triển phôi?

Loại đột biến nào xảy ra khi một phần của NST bị đảo ngược trình tự?

Ở người, hội chứng Klinefelter có bộ NST giới tính là:

Trong kỹ thuật tạo giống mới, consixin có tác dụng gì?

Dạng đột biến NST nào không làm thay đổi số lượng gen trên NST?

Bệnh nào sau đây KHÔNG phải là do đột biến số lượng NST ở người?

Điều gì có thể xảy ra nếu telomere quá ngắn?

Vùng nào sau đây của NST được sử dụng để lập bản đồ di truyền (genetic mapping)?