Trắc Nghiệm Sinh Học 12 Phần Di Truyền Y Học

Sinh vật mà tế bào chưa có màng nhân, thiếu các bào quan chính thức đặc trưng là:

Lớp phospholipid nằm trong cấu trúc nào ở Prokaryote?

Nhân của tế bào nhân thực không có đặc điểm:

Thể đột biến là:

Đột biến gen là:

Cá thể mang đột biến biểu hiện thành kiểu hình đột biến gọi là:

Biến đổi trong dãy polynucleotide của gen cấu trúc sẽ dẫn tới sự biến đổi nào sau đây:

Một đoạn ADN khi mất 3 cặp nucleotide, số liên kết hydro sẽ thay đổi là:

Trong cấu trúc phân tử ADN có các dạng liên kết nào sau đây:

ARN được cấu tạo từ các thành phần gồm:

Đặc điểm cấu tạo phân tử ADN:

Giả sử một gen được cấu tạo từ 3 loại nucleotide: A, T, G thì trên mạch gốc của gen này có thể có tối đa bao nhiêu loại mã bộ ba?

Ở sinh vật nhân thực, trong vùng mã hóa có đoạn trình tự nucleotide không mã hóa acid amin (đoạn vô nghĩa) cần loại bỏ trước khi tiến hành dịch mã là:

Đặc điểm nào dưới đây thuộc về cấu trúc của mARN:

Loại acid nucleic nào tham gia vào thành phần cấu tạo nên ribosome?

Dịch mã thông tin di truyền trên bản mã sao mARN thành trình tự acid amin trong chuỗi polipeptid là chức năng của:

Trong quá trình phiên mã, enzyme ARN-polymerase sẽ tương tác vào vùng nào để làm gen tháo xoắn?

Thông tin di truyền trong ADN được biểu hiện thành tính trạng trong đời cá thể nhờ cơ chế:

Cặp base nitơ nào sau đây không có liên kết hydro bổ sung?

Gen A có 1500 nucleotide và 1900 liên kết hydro. Hãy số nucleotide các loại trong gen A là bao nhiêu?

Gen M có tỷ lệ A/G = 3/5. Tổng số liên kết hydro trong gen M là 2100 liên kết. Tính số nucleotide mỗi loại của gen M?

Gen K có các loại nucleotide lần lượt là A = 245; C = 189. Hãy tính tổng số nucleotide và số liên kết hydro?

Một gen có cấu trúc B, dài 3060 A0, tỷ lệ A/G = 2/3. Tính số nucleotide mỗi loại có trong gen?

Một gen có 1200 nucleotide và 30% A. Gen bị mất đoạn. Đoạn gen bị mất chứa 20 A và có G = 3/2 A. Số lượng từng loại nucleotide trong gen sau đột biến là:

Tế bào cánh hoa của một loài có 10 NST vậy tế bào lá của cây này có số NST là:

Bệnh nào dưới đây do rối loạn số lượng NST thường?

Bộ NST của các cá thể bệnh Down có bao nhiêu NST?

Ở người, bệnh máu khó đông do đột biến gen lặn trên nhiễm sắc thể giới tính X gây nên. Người phụ nữ bình thường nhưng mang gen gây bệnh kết hôn với người bình thường thì khả năng sinh con trai đầu lòng bị bệnh là:

Điều kiện cơ bản đảm bảo cho sự di truyền độc lập các cặp tính trạng là:

Thực chất của quy luật phân li độc lập nói về: