Trắc Nghiệm Sinh Học Di Truyền HUST

Trong quá trình nhân đôi DNA ở sinh vật nhân sơ, sự xuất hiện của các đoạn Okazaki trên mạch tổng hợp gián đoạn là một hệ quả trực tiếp của việc:

Yếu tố nào sau đây KHÔNG phải là một đặc điểm của mã di truyền?

Ở sinh vật nhân thực, mARN sơ cấp được xử lý để trở thành mARN trưởng thành thông qua một quá trình quan trọng là:

Chức năng chính của enzyme RNA polymerase trong quá trình phiên mã là gì?

Trong quá trình dịch mã, hiện tượng nhiều ribosome cùng trượt trên một phân tử mARN để tổng hợp protein được gọi là:

Đơn vị cơ bản cấu trúc nên chất nhiễm sắc ở sinh vật nhân thực, bao gồm một đoạn DNA dài 147 cặp base quấn quanh lõi 8 protein histone, được gọi là:

Nếu một cặp nhiễm sắc thể tương đồng không phân ly trong giảm phân I, kết quả sẽ tạo ra các loại giao tử nào?

Thể Barr (Barr body) được quan sát thấy trong tế bào soma của nữ giới (XX) là do hiện tượng:

Hội chứng Klinefelter ở người có bộ nhiễm sắc thể được ký hiệu là:

Sự trao đổi chéo các đoạn chromatid không chị em của một cặp nhiễm sắc thể tương đồng xảy ra ở kỳ nào của quá trình phân bào?

Một dạng đột biến cấu trúc làm cho một đoạn nhiễm sắc thể bị đứt ra, đảo ngược 180 độ và nối lại vào vị trí cũ. Đây là dạng đột biến:

Theo quy luật phân ly của Mendel, phép lai giữa hai cơ thể dị hợp tử về một cặp gen (Aa x Aa) sẽ cho đời con có tỷ lệ kiểu hình là:

Hiện tượng trong đó một gen duy nhất có thể ảnh hưởng đến sự biểu hiện của nhiều tính trạng khác nhau trên cơ thể sinh vật được gọi là:

Trong trường hợp di truyền liên kết hoàn toàn, kết quả của phép lai phân tích P: (AB/ab) x (ab/ab) sẽ tạo ra đời con có tỷ lệ kiểu hình là:

Tần số hoán vị gen giữa hai gen liên kết được xác định bằng cách tính:

Phép lai thuận và nghịch cho kết quả khác nhau, trong đó đời con luôn có kiểu hình giống mẹ. Đây là đặc điểm của quy luật di truyền:

Bệnh máu khó đông (hemophilia) ở người là bệnh do gen lặn trên NST X. Một người đàn ông bị bệnh (XhY) sẽ truyền gen bệnh của mình cho đối tượng nào sau đây?

Khi phân tích phả hệ, một bệnh di truyền có đặc điểm "bỏ qua thế hệ"... Đây là dấu hiệu của bệnh:

Đặc điểm nào sau đây là dấu hiệu điển hình của một bệnh di truyền do gen trội nằm trên nhiễm sắc thể thường?

Bệnh di truyền do gen lặn trên NST giới tính X có đặc điểm phân bố:

Bệnh Huntington là một bệnh di truyền trội trên NST thường. Một người đàn ông dị hợp tử... Xác suất để con đầu lòng mắc bệnh là:

Theo định luật Hardy-Weinberg, yếu tố nào sau đây là điều kiện nghiệm đúng?

Trong một quần thể cân bằng di truyền, tần số alen lặn a là 0.4. Tần số dị hợp tử là:

Hiện tượng phiêu bạt di truyền gây biến động lớn trong quần thể có đặc điểm:

Giao phối gần kéo dài sẽ:

Dạng đột biến điểm nào sau đây gây hậu quả nghiêm trọng nhất?

Tác nhân 5-BU gây đột biến chủ yếu bằng cách:

Đột biến gen là nguồn nguyên liệu sơ cấp vì:

Loại đột biến thay đổi trình tự nhưng không thay đổi số lượng axit amin:

Đột biến tại vị trí thứ ba của bộ ba mà không thay đổi axit amin: