Trắc Nghiệm Sinh Học Di Truyền TNU

Trong quá trình nhân đôi ADN, vai trò của enzyme ADN ligase (nối) là gì?

Một đột biến điểm xảy ra tại vùng mã hóa của gen làm thay thế một cặp A-T bằng một cặp G-X nhưng không làm thay đổi axit amin do codon đó quy định. Đây là ví dụ về loại đột biến nào?

Trong mô hình operon Lac ở vi khuẩn E. coli, khi môi trường không có lactose, protein ức chế sẽ:

Đặc điểm nào sau đây là đúng khi nói về mã di truyền?

Giả sử một gen ở sinh vật nhân sơ có 3000 nucleotit và có tỉ lệ A/G = 2/3. Số lượng nucleotit loại G của gen này là bao nhiêu?

Quá trình phiên mã ở sinh vật nhân thực khác với sinh vật nhân sơ ở điểm nào?

Một đột biến làm gen điều hòa (R) của Operon Lac tạo ra protein ức chế bị mất chức năng. Điều gì sẽ xảy ra?

Trong dịch mã, phức hợp axit amin - tARN (aminoacyl-tARN) đầu tiên sẽ tiến vào vị trí nào của ribosome?

Hiện tượng không phân ly của một cặp nhiễm sắc thể (NST) tương đồng trong giảm phân I sẽ tạo ra kết quả nào?

Hội chứng Down ở người (Trisomy 21) là hậu quả của dạng đột biến nào?

Trong chu kỳ tế bào, nhiễm sắc thể co xoắn cực đại và có hình thái đặc trưng rõ rệt nhất ở kỳ nào?

Sự trao đổi chéo giữa các chromatid khác nguồn gốc trong cặp NST tương đồng xảy ra ở kỳ nào của giảm phân?

Một tế bào sinh dưỡng của ruồi giấm (2n=8) thực hiện nguyên phân 3 lần liên tiếp. Số tế bào con được tạo ra và số NST trong mỗi tế bào con là bao nhiêu?

Thể tam bội (3n) ở thực vật thường có đặc điểm gì so với thể lưỡng bội (2n) tương ứng?

Hội chứng Turner (XO) ở người là do:

Ở một loài thực vật, alen A quy định hoa đỏ trội hoàn toàn so với alen a quy định hoa trắng. Phép lai nào sau đây cho đời con có tỉ lệ kiểu hình 1 hoa đỏ : 1 hoa trắng?

Trong trường hợp các gen phân li độc lập, tác động riêng rẽ, phép lai P: AaBbDd x AaBbDd sẽ cho đời con F1 có tỉ lệ kiểu hình mang 3 tính trạng trội là bao nhiêu?

Hiện tượng một gen đa hiệu là trường hợp:

Ở ruồi giấm, gen quy định màu mắt nằm trên NST giới tính X và không có alen tương ứng trên Y. Alen B (mắt đỏ) trội hoàn toàn so với alen b (mắt trắng). Phép lai nào sau đây cho đời con có ruồi cái mắt trắng?

Tần số hoán vị gen được tính bằng:

Phép lai phân tích cá thể dị hợp về 2 cặp gen (Aa, Bb) có thể dùng để:

Trong quy luật tương tác gen kiểu bổ sung (9:7), tỉ lệ 9/16 ở đời con của phép lai AaBb x AaBb biểu hiện cho kiểu hình:

Hiện tượng di truyền thẳng, trong đó tính trạng chỉ biểu hiện ở một giới (ví dụ giới XY) và được truyền trực tiếp từ bố cho tất cả con trai, là đặc điểm của gen nằm trên:

Điều kiện nào sau đây KHÔNG cần thiết để một quần thể ở trạng thái cân bằng di truyền theo định luật Hardy-Weinberg?

Trong một quần thể người đang ở trạng thái cân bằng di truyền, có 4% cá thể mang nhóm máu O (kiểu gen IᴼIᴼ). Tần số của alen Iᴬ là 0,5. Tỉ lệ người mang nhóm máu B trong quần thể này là bao nhiêu?

Yếu tố nào sau đây có thể làm thay đổi tần số alen của quần thể một cách nhanh chóng, đặc biệt với các quần thể có kích thước nhỏ?

Nghiên cứu phả hệ là phương pháp đặc thù của di truyền học người vì:

Bệnh máu khó đông (hemophilia) ở người do gen lặn nằm trên NST giới tính X quy định. Một người đàn ông bị bệnh lấy một người phụ nữ bình thường nhưng có bố bị bệnh. Xác suất để đứa con đầu lòng của họ là con trai và bị bệnh là bao nhiêu?

Liệu pháp gen là một thành tựu của di truyền học nhằm mục đích:

Theo quan niệm hiện đại, nhân tố cung cấp nguồn biến dị sơ cấp cho quá trình tiến hóa là: