Trắc Nghiệm Sinh Học Di Truyền VNUA

Trong cơ chế điều hòa hoạt động của Operon Lac ở vi khuẩn E. coli, sự kiện nào sau đây đóng vai trò then chốt để bắt đầu quá trình phiên mã các gen cấu trúc (Z, Y, A)?

Quá trình nhân đôi ADN ở sinh vật nhân thực có đặc điểm nào sau đây thể hiện sự khác biệt cơ bản so với sinh vật nhân sơ?

Điều gì sẽ xảy ra nếu một đột biến làm mất đi một đoạn trình tự Nu trên vùng promoter của một gen cấu trúc ở sinh vật nhân sơ?

"Tính thoái hóa" của mã di truyền có nghĩa là:

Một đột biến điểm xảy ra trên gen làm cho bộ ba mở đầu AUG trên mARN bị biến đổi thành AUA. Hậu quả trực tiếp của đột biến này là gì?

Một phân tử ADN có tổng số 3000 Nucleotit, trong đó số Nucleotit loại Guanine (G) chiếm 20% tổng số. Số liên kết Hydro trong phân tử ADN này là bao nhiêu?

Đặc điểm nào sau đây chỉ có trong quá trình phiên mã ở tế bào sinh vật nhân thực mà không có ở sinh vật nhân sơ?

Trong phép lai hai tính trạng của Mendel, để thế hệ F2 có tỉ lệ phân li kiểu hình là 9:3:3:1, điều kiện cần và đủ là:

Ở một loài thực vật, alen A quy định hoa đỏ trội không hoàn toàn so với alen a quy định hoa trắng, kiểu gen dị hợp Aa cho kiểu hình hoa hồng. Cho cây hoa đỏ (AA) lai với cây hoa trắng (aa) thu được F1. Cho F1 tự thụ phấn, tỉ lệ kiểu hình ở F2 sẽ là:

Ở một loài, hai cặp gen không alen (A,a và B,b) cùng quy định một tính trạng màu sắc hoa. Khi có mặt cả hai alen trội A và B trong kiểu gen thì cho kiểu hình hoa đỏ, các kiểu gen còn lại đều cho hoa trắng. Phép lai AaBb x AaBb sẽ cho tỉ lệ kiểu hình ở đời con là:

Tần số hoán vị gen được xác định bằng:

Bệnh máu khó đông ở người do một gen lặn (h) nằm trên nhiễm sắc thể giới tính X quy định, không có alen tương ứng trên Y. Một người đàn ông bị bệnh máu khó đông lấy một người phụ nữ bình thường nhưng có bố bị bệnh. Khả năng con trai của họ bị bệnh là bao nhiêu?

Ở chuột, alen A quy định lông vàng, alen a quy định lông xám. Kiểu gen AA gây chết trong giai đoạn phôi. Phép lai giữa hai cá thể chuột lông vàng (Aa x Aa) sẽ cho tỉ lệ kiểu hình ở đời con trưởng thành là:

Phép lai phân tích (test cross) một cá thể có kiểu hình trội về hai tính trạng (A-B-) nhằm mục đích chính là:

Dạng đột biến gen nào sau đây thường gây ra sự thay đổi nghiêm trọng nhất trong cấu trúc của chuỗi polypeptide do gen đó mã hóa?

Hội chứng Down (Trisomy 21) ở người là một ví dụ điển hình của dạng đột biến nào?

Cơ chế phát sinh đột biến lệch bội (aneuploidy) trong giảm phân là do:

Đột biến cấu trúc nhiễm sắc thể dạng đảo đoạn thường:

Tác nhân hóa học 5-Bromouracil (5-BU) là một chất đồng đẳng của Timin (T), nó có thể gây ra đột biến gen theo cơ chế nào?

Thể đa bội (polyploidy) có đặc điểm nào sau đây?

Một quần thể được xem là đang ở trạng thái cân bằng di truyền (cân bằng Hardy-Weinberg) khi nó thỏa mãn điều kiện nào sau đây?

Trong một quần thể người đang ở trạng thái cân bằng di truyền, tỉ lệ người bị bệnh bạch tạng (do gen lặn a quy định) là 1/10000. Tần số tương đối của người mang gen dị hợp (Aa) trong quần thể này xấp xỉ là:

Hiện tượng phiêu bạt di truyền (genetic drift) có xu hướng:

Yếu tố nào sau đây có vai trò làm thay đổi tần số alen của hai quần thể khác nhau theo hướng làm chúng trở nên giống nhau hơn về mặt di truyền?

Trong kỹ thuật PCR (Phản ứng chuỗi Polymerase), thành phần nào quyết định tính đặc hiệu của đoạn ADN mục tiêu sẽ được khuếch đại?

Để tạo ra một sinh vật chuyển gen, bước nào sau đây là không thể thiếu trong quy trình?

Bệnh Phenylketonuria (PKU) ở người là một ví dụ về bệnh di truyền do rối loạn chuyển hóa. Hướng điều trị hiệu quả nhất cho bệnh này là:

Nguyên tắc cơ bản của kỹ thuật xác định dấu vân tay ADN (DNA fingerprinting) là:

Trong liệu pháp gen, việc sử dụng virus làm vector để chuyển gen lành vào cơ thể người bệnh có một ưu điểm nổi bật là:

Mục tiêu chính của việc tạo ra giống cây trồng biến đổi gen có khả năng kháng sâu bệnh là gì?